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证券日报网讯 11月14日晚间，百诚医药发布公告称，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司（简称“赛默制药”）近日收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，赛默制药申报的药品BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。
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证券日报网讯 11月14日晚间，百诚医药发布公告称，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司（简称“赛默制药”）近日收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，赛默制药申报的药品BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。
