短短两个月，叔侄二人接连被发现患有主动脉夹层，后经厦门大学附属心血管病医院(简称厦心)成功手术后康复。厦心专家提醒，若家族中有人患主动脉夹层，其直系或隔代至亲都要进行基因筛查或者定期复查心脏彩超，以防患于未然。
23岁的小王是四川人，近期胸闷不适，以为是感冒，便到当地医院就诊，结果一查肺部CT，提示是胸主动脉瘤。这让他联想到，他的叔叔两个月前也因为类似的病症在厦门紧急入院，在厦心做手术后转危为安。于是，小王立即来厦求医。后经过彩超、CTA检查，厦心心外科团队发现小王的主动脉瘤已引起升主动脉扩张。
小王及其叔叔患的主动脉夹层堪称“血管炸弹”，是一种死亡率高达90%的心脏危重症。经过充分的术前准备，心外科团队为小王做了手术，成功置换了他受损的冠状动脉，术后10天，他顺利出院。
小王年纪轻轻，怎么患上如此凶险的心血管疾病?原来，他是一名马凡氏综合征患者，他的家族中其他成员也有类似的病史。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织病，临床表现为患者身高明显高于常人，四肢、手指、脚趾细长，部分患者由于晶状体脱位可能合并高度近视。同时，该病也会累及心血管系统，形成心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
厦心专家提醒，若家族中存在主动脉夹层疾病患者，其直系或隔代至亲都要进行基因筛查或者定期复查心脏彩超，尽早发现、尽早手术，防止主动脉进一步扩张，引发夹层疾病。(记者黄伊娜通讯员刘云芳)
