“有时我会梦到大儿子像小儿子那样，背着书包高高兴兴去上学，好幸福。”41岁的陈玉恋看着身旁讲话不清楚，走路歪歪扭扭的大儿子陈宇祥感慨地说。
陈玉恋与丈夫和两个儿子租住在市区常泰街道路边社区的一处民宅里。阿祥出生时发现有脑积水，治疗后出院，后来就一直无法自如行走和讲话，生活无法自理，都要陈玉恋照顾。
17年，陈玉恋都是儿子全部的依靠，她和丈夫也有再带孩子去医院检查，有的说是脑瘫，有的说是心脏无力，也开药吃过，但都没有好转。
记者采访那天，下午4点半左右，阿祥想从租住的房间里走出来到楼道口，等上小学二年级的弟弟放学回来。
一家四口挤在不足10平方米的租房内
他用父母花300元为他做的竹支架支撑着身体，一小步一小步地挪动着，头侧歪着，嘴巴时而张大时而合上。玉恋在儿子身后小心翼翼看着，生怕他摔倒。
记者听到阿祥说“你好!弟弟!”玉恋解释说，“阿祥有时会跟我说他想上学，像弟弟那样。”她说，阿祥也爱笑，会跟弟弟吵架玩闹，有时看到他批评弟弟不做作业还会发脾气。
让玉恋揪心的是，随着儿子的长大，她快抱不动儿子。“平常我会抱他上电动车，再载他去看他的奶奶，但现在快抱不动了，洗澡也困难。”
陈玉恋说，现在全家仅靠丈夫在汽配城打工维持生计，能照顾儿子的时间也有限。前不久她想带儿子去特殊学校学习，但他已过16岁，加之他的病情无法入学。
“他没上过一天学，每天看着弟弟上学他都很羡慕，我书读得不多，也不会教儿子，就想他能像弟弟那样去学校读书。”陈玉恋嘴里说着各种不顺，但她一直微笑着，心里是充满希望的。
